Om personlige historier
Her presenterer vi noen av mange personlige historier om lymfekreft fortalt av våre medlemmer. Vi håper at historiene kan hjelpe til med økt forståelse og kunnskap om hva lymfekreft er og hvordan det oppleves å gjennomleve diagnose og behandling. Historiene fortelles av både pasienter og pårørende.

Ønsker du å dele din historie? Din historie (og bilder) kan sendes til webredaktør siri.bakken@lymfekreft.no (maks. ca 1.000 ord).

  • Min tøffeste kamp

    Min kamp mot kreften startet på slutten av 90-tallet. I februar 1998 startet den vanskeligste perioden i mitt liv. Jeg jobbet da for en dagligvarekjede i Oslo. Mine første symptomer var kløing på leggen. Jeg satt ofte med en gaffel og klødde meg uten at det hjalp nevneverdig. Det eneste...

  • Vi har jo vært sammen om alt

    NOME: For 16 år siden ble kreftsyke Else fortalt at hun ikke kom til å leve særlig mye lenger. Siden har hun rukket å få både brystkreft og tykktarmskreft. Så ble mannen Leiv alvorlig syk. Nylig sluttet behandlingen å virke. – Vi har fått god trening i å snakke om...

  • Behandling i ”gamle dager”

    Tenk deg at du er 14 år og blir innlagt på sykehus med kuler under ørene, i armhulene og ved lungene. Tenk deg at ingen forteller deg hva som feiler deg. Når du engstelig spør den strenge, kvinnelige legen i plisseskjørt og fotformsko om du har kreft, svarer hun: Neida,...

  • Jeg er optimist!

    På en reise i Sør-Amerika i 2013 får Gerhard Heiberg store magesmerter. Det frister ikke med sykehusinnleggelse verken i Argentina eller Chile, så han holder ut smertene til han er hjemme igjen. I Oslo går turen til Diakonhjemmet hvor de finner en meget forstørret milt. Legene mistenker kreft, og henviser...

  • Chemo Brain – bare en unnskyldning?

    Du har kanskje ikke hørt om Chemo Brain før? Men du har muligens opplevd det? Denne litt lett frustrerende følelsen at det er noe du har glemt som du ikke husker. At var det ikke noen som ba deg om å gjøre ett eller annet, men pokker om du husker...

  • Februar har vært en tung måned

    – Februar har vært en tung måned, sier Turid, det er først nå det begynner å gå opp for meg at livet for alltid er forandret. Dag og jeg hadde vært sammen i over 40 år, jeg var bare 15 år da jeg traff ham. Først da han døde 20....

  • Nina Norstrand – likeperson og nestleder

    Nina var en av ca. 30 personer som møttes på Lysebu i 2006 til det aller første møte i det som skulle bli Lymfekreftforeningen. Hun hadde savnet en forening som dette da hun selv var ferdigbehandlet for Hodgkins lymfom noen år tidligere. Hun har altså vært aktiv i foreningen siden...

  • Sommeren 2006 ble ikke som andre somre

    Sommeren 2006 var av den varme typen. Mye sol og mye jobbing. Aud, min kone, og jeg tok en lang weekend til Stockholm i slutten av juli. Vi gledet oss til å slappe av etter en intens arbeidsperiode. Jeg ble plaget av varmen og svettet mye i tillegg hadde jeg...

  • Lymfom-hva-for-noe?

    I etterpåklokskapens lys skulle jeg selvfølgelig forstått det tidligere og ikke fortsatt med selvdiagnostiseringen. Trøtt, sliten, tiltaksløs, feber, nattesvette og vondt i magen. Jeg valgte lenge å ignorere symptomene. Jeg forklarte ovenfor meg selv at jeg bare var litt for tung, litt for utrent og at jeg begynte å nærme meg de 40. Men...

  • Fra en pårørende-overlever

    Ragnar, min mann, døde i juli 2009 etter 4 års kamp mot lymfekreften. Vi, hans familie, var i dyp og tung sorg og selve døden er ikke noe å takke for. Jeg lånte likevel Arthur Buchardts ord i sorgen: ”Å ha fått lymfekreft gir meg en ekstra dimensjon i livet”....