Lymfekreftforeningen på Arendalsuka: Har kreftpasienter tilstrekkelig tilgang til kliniske studier?

Lymfekreftforeningen inviterer til en debatt om tilgangen til kliniske studier for kreftpasienter i Norge. Kliniske studier er viktig for å vurdere effekten av nye legemidler eller behandlingsmetoder, samt eventuelle bivirkninger. For kreftpasienter som ikke har effekt av standardisert behandling kan dette utgjøre en siste sjanse for livsforlengde behandling. Derfor er disse studiene avgjørende for å gi norske
kreftpasienter tilgang til ny og innovativ behandling.

Til tross for lanseringen av en nasjonal handlingsplan for kliniske studier i januar 2021, har antallet søknader om slike studier gått ned ifølge Direktoratet for medisinske produkter. I 2023 ble det registrert det laveste antallet søknader på ti år, og dette representerer en markant nedgang etter en jevn økning i årene før.

Dette krever ikke bare økonomiske ressurser, men også politisk vilje og strategisk planlegging. Har vi råd til å la være å investere i slike studier, når det kan bety bedre behandlingsalternativer for pasienter som trenger det mest?

Medvirkende:
Marianne Brodtkorb, onkolog og overlege, Oslo Universitetssykehus, Radiumhospitalet
Sigrid Bratlie, Molekylærbiolog og strategisk rådgiver, Kreftforeningen
Jon Arne Kyte, leder ved seksjon for utprøvende kreftbehandling, Oslo universitetssykehus
Kari Sandberg, styreleder, Lymfekreftforeningen
Erlend Svardal Bøe, politiker, Høyre
Usman Ahmad Mushtaq ,Statssekretær, Helse- og omsorgsdepartementet, Arbeiderpartiet

Aslak Bonde er møteleder.

Vi tar debatten med faglige innledere og politikere på Arendalsuka torsdag 15. august
kl. 10.00-11.00 i Frivillighetsteltet.

Arrangementet vil bli streamet her og på vår Facebook-side.

Arrangementet er støttet av Johnson & Johnson.

Se opptak fra arrangementet her